Semy propõe projeto de lei em apoio a portadores de psoríase

01/09/2005 - 20:02 Por: Assessoria de Imprensa/ALMS   

<p class="MsoNormal" style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt"><font face="Verdana" size="2">Portadores de psoríase, doença de pele que atinge homens e mulheres geralmente entre 20 e 40 anos, e cuja causa ainda é desconhecida, poderão ter um programa de apoio<personname w:st="on" productid="em Mato Grosso">em Mato Grosso</personname>do Sul. A proposta é do deputado estadual Semy Ferraz (PT), através de projeto de lei apresentado na sessão deste 1º de setembro da Assembléia Legislativa. Conforme a proposta, o Estado deverá assegurar o diagnóstico da doença em todas as unidades da rede pública de saúde, bem como o fornecimento gratuito da medicação necessária ao tratamento, que não poderá sofrer interrupção, e ressarcir os portadores em caso de falta dos medicamentos na rede estadual.<br/><br/></font><font face="Verdana" size="2">O projeto também propõe o desenvolvimento de um sistema de informações e acompanhamento das pessoas que apresentarem os sintomas da psoríase, através de cadastro específico. Outro ponto é a organização de seminários, cursos e treinamentos para capacitação dos profissionais de saúde em relação à doença, em especial enfermeiros, clínicos gerais, dermatologistas e pediatras, inclusive através de intercâmbios com universidades, hospitais universitários e hemocentros. O programa deverá contar ainda com campanhas educativas de combate ao preconceito em relação aos portadores, com elaboração de material educativo (cartilhas e folhetos).<br/><br/></font><span style="FONT-SIZE: 10pt; FONT-FAMILY: Verdana; mso-bidi-font-size: 12.0pt; mso-fareast-font-family: "Times New Roman"; mso-bidi-font-family: "Times New Roman"; mso-ansi-language: PT-BR; mso-fareast-language: PT-BR; mso-bidi-language: AR-SA">Segundo Semy, o tratamento da psoríase – cujo agravamento é geralmente relacionado a fenômenos emocionais – depende do quadro clínico apresentado pelo portador, podendo variar desde a simples aplicação de medicações tópicas, nos casos mais brandos, até tratamentos complexos para os casos mais graves. “Não existe uma forma de acabar definitivamente com a doença, mas é possível conseguir a remissão total e atingir a cura clínica. Por estas razões, acreditamos ser imprescindível a instituição do Programa de Apoio aos Portadores da Psoríase , atendendo a demanda da população carente do Estado”, afirmou o deputado.</span></p>
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